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Coronavirus
ANMAT define si la Argentina probará vacuna contra COVID
Dos compañías farmacéuticas le anunciaron al presidente Alberto Fernández que la Argentina fue seleccionada como una de las sedes para llevar adelante fases de prueba con personas de su vacuna contra el coronavirus. Son las farmacéuticas Pfizer Inc. y BioNTech SE, que se encuentran a la espera de la aprobación regulatoria de la ANMAT.

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Se trata de una de las doce vacunas que están siendo probadas en seres humanos alrededor del mundo según los registros de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Según se informó oficialmente, el presidente recibió en la Quinta de Olivos al investigador principal del estudio en el país, Fernando Polack, y a Nicolas Vaquer, gerente General de Pfizer Argentina.


La vacuna contra el coronavirus que actualmente producen está en fase avanzada clínica, y se probará en la Argentina un mes después de que comiencen las pruebas en los Estados Unidos.


"La selección de un centro en Argentina para llevar adelante estos estudios estuvo basada en distintos factores, los cuales incluyen la experiencia científica y las capacidades operativas del equipo del Investigador Principal, la epidemiología de la enfermedad, así como la experiencia previa de Argentina en la realización de estudios clínicos", informaron las compañías mediante un comunicado.


Se trata de la Fase 2b/3 de la vacuna candidata con tecnología ARN mensajero, que actualmente se encuentran en fase 1/2 y de la que el 1 de julio anunciaron datos preliminares que calificaron como positivos.


"Estamos orgullosos de que la comunidad científica en Argentina tenga un papel clave en los esfuerzos de investigación global y en la lucha contra COVID-19. Nos tomamos esta responsabilidad muy seriamente y confiamos en que la ciencia ganará", señaló Polack, Director Científico de la Fundación INFANT e investigador principal del estudio en el país.


Ambas compañías declararon previamente que esperan poder comenzar con los estudios Fase 2b/3 en julio, a la espera de las aprobaciones regulatorias apropiadas.


"El inicio del estudio clínico en Argentina está planificado para inicios de agosto, sujeto a la aprobación regulatoria de la ANMAT", señalaron en el comunicado.

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